近日，先聲藥業(yè)正式對(duì)外宣布，其研發(fā)的“先必新”舌下片（依達(dá)拉奉右莰醇舌下片）已于12月1日通過(guò)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的審批，正式在中國(guó)市場(chǎng)上市。這款創(chuàng)新藥物專為改善急性缺血性腦卒中（AIS）患者的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙而設(shè)計(jì)。
先必新無(wú)疑是近十年來(lái)全球卒中治療領(lǐng)域的一大突破，其作為唯一獲得批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥物，具有非凡的意義。這款藥物融合了依達(dá)拉奉與右莰醇兩大活性成分，通過(guò)協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)了抗氧化與抗炎的雙重效果，顯著降低了急性缺血性卒中導(dǎo)致的腦細(xì)胞損傷。
卒中，即人們常說(shuō)的“中風(fēng)”，已成為危害中國(guó)民眾健康的首要疾病，其帶來(lái)的社會(huì)負(fù)擔(dān)極為沉重。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前我國(guó)腦卒中患者總數(shù)已超過(guò)1494萬(wàn)，且每年新增病例高達(dá)330萬(wàn)。更令人擔(dān)憂的是，卒中患者在首年的復(fù)發(fā)率高達(dá)10%至40%，五年內(nèi)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也居高不下。
高血壓、高血脂、高血糖、超重、肥胖及吸煙等高危因素已覆蓋超過(guò)4億中國(guó)人口，形勢(shì)十分嚴(yán)峻。在卒中類型中，缺血性卒中占比超過(guò)六成，其治療一直是全球醫(yī)學(xué)界面臨的難題。由于腦細(xì)胞死亡后無(wú)法再生，急性缺血性卒中的治療時(shí)間窗口極為短暫，通常僅有3至4.5小時(shí)的“黃金救治時(shí)間”。
與傳統(tǒng)的注射劑型相比，先必新舌下片具有顯著優(yōu)勢(shì)。該藥物在接觸唾液后能迅速崩解，并通過(guò)舌下豐富的血管網(wǎng)快速吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而充分發(fā)揮藥效。這一創(chuàng)新設(shè)計(jì)不僅提高了藥物的利用率，還確保了患者能夠更充分、有效地吸收藥物成分。
先必新的上市，無(wú)疑為急性缺血性腦卒中患者帶來(lái)了新的治療希望。這一創(chuàng)新藥物的研發(fā)成功，不僅體現(xiàn)了先聲藥業(yè)在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的深厚實(shí)力，更為全球卒中治療領(lǐng)域注入了新的活力。
面對(duì)卒中這一嚴(yán)峻的健康挑戰(zhàn)，先必新的出現(xiàn)無(wú)疑為患者和醫(yī)生提供了更多的治療選擇。我們期待，在未來(lái)的日子里，這款創(chuàng)新藥物能夠?yàn)閺V大卒中患者帶來(lái)更好的治療效果，助力他們重獲健康。
同時(shí)，我們也希望社會(huì)各界能夠加強(qiáng)對(duì)卒中的預(yù)防和宣傳，提高公眾對(duì)卒中的認(rèn)知和重視程度，共同為降低卒中發(fā)病率和死亡率貢獻(xiàn)力量。
最后，我們期待先聲藥業(yè)能夠繼續(xù)加大研發(fā)投入，推出更多像先必新這樣的創(chuàng)新藥物，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。
