【ITBEAR】在中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，創(chuàng)新藥物的研發(fā)與市場(chǎng)推廣面臨著復(fù)雜的挑戰(zhàn)。尤其是在定價(jià)策略上，企業(yè)需要在保證民眾可負(fù)擔(dān)的同時(shí)，維持自身的運(yùn)營(yíng)與發(fā)展。和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官蘇慰國(guó)指出，當(dāng)前藥品定價(jià)的兩難困境：價(jià)格過(guò)高，醫(yī)保難以承受；價(jià)格過(guò)低，企業(yè)則難以生存。
以和黃醫(yī)藥的抗癌藥物呋喹替尼為例，其在美國(guó)的售價(jià)是中國(guó)的24倍，凸顯了國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的定價(jià)差異。盡管如此，中國(guó)藥企仍依賴美國(guó)市場(chǎng)以回收高昂的研發(fā)成本。
面對(duì)持續(xù)的虧損和資本市場(chǎng)的寒冬，和黃醫(yī)藥在2022年做出了艱難決定，解散美國(guó)商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，并將呋喹替尼的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化許可授權(quán)給日本藥企武田制藥，以緩解資金壓力。
呋喹替尼在2023年年底獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，而此前它已在中國(guó)上市并進(jìn)入醫(yī)保目錄。然而，僅依靠中國(guó)市場(chǎng)，和黃醫(yī)藥無(wú)法實(shí)現(xiàn)盈利。
同樣面臨挑戰(zhàn)的還有百濟(jì)神州和傳奇生物。它們的創(chuàng)新藥物澤布替尼和卡衛(wèi)荻，雖然在國(guó)內(nèi)獲批，但美國(guó)市場(chǎng)對(duì)其商業(yè)成功至關(guān)重要。
美國(guó)市場(chǎng)的變數(shù)，如《反通貨膨脹法案》和醫(yī)保談判，對(duì)中國(guó)藥企也產(chǎn)生影響。這些變化可能下壓價(jià)格空間，影響市場(chǎng)上所有玩家，包括中國(guó)企業(yè)。
為解決定價(jià)問(wèn)題，蘇慰國(guó)呼吁加速發(fā)展商業(yè)保險(xiǎn)，以在國(guó)家醫(yī)保基礎(chǔ)上，為患者提供更多支付選擇，同時(shí)為企業(yè)創(chuàng)造更靈活的定價(jià)空間。
